-
普鲁卡因和丁卡因是两种不同的局部麻醉药,这两种药每一种药都有各自的特点。具体如下:1、普鲁卡因,作用弱、持续时间短、黏膜弥散能力差,一般不用于表面麻醉,一般用浸润麻醉,比如切包块之类;2、丁卡因作用强,持续时间长,特点是弥散能力强,现在
-
Ⅱ对照品各适量,精密称定,加乙腈适量使溶解并用溶剂定量稀释制成每1ml中约含杂质I0.5g与杂质Ⅱ1g的混合溶液。系统适用性溶液取盐酸丁卡因约10mg,精密称定,置10ml量瓶中,用对照品溶液稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml
-
制剂注射用盐酸丁卡因杂质质IC7H7NO2137.14 对氨基苯甲酸杂质ⅡH,C C1H15NO2193.25 对丁氨基苯甲酸
-
刻度,摇匀,精密量取2ml,置20ml量瓶,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液分别取杂质I对照品与杂质Ⅱ对照品各适量,精密称定,加乙腈适量使溶解并用溶剂定量稀释制成每1ml中约含杂质I0.5g与杂质Ⅱ1g的混合溶液。系统适用性溶液取盐酸丁卡因
-
I0.5g与杂质Ⅱ1g的混合溶液。系统适用性溶液取盐酸丁卡因约10mg,精密称定,置10ml量瓶中,用对照品溶液稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置10m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
-
适用性溶液、灵敏度溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸丁卡因有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中如有与杂质Ⅰ峰、杂质Ⅱ峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,杂质Ⅰ不得过0.05%,杂质Ⅱ不得过0.1%,其他单个杂质峰面积不得
-
CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术。CRISPR/Cas9是细菌
-
酸性或碱性杂质;有机溶剂提取、精制后,在产品中可能有残留溶剂。另外生产中接触到的器皿、工具等金属设备都可能使产品中引入砷盐及铅、铁、铜等金属杂质。2.贮藏过程中产生的杂质药物在运输或贮藏过程中,由于贮藏保管不善或贮藏时间过长,因外界条件如
-
CRISPR-Cas9是继ZFN、TALENs等基因编辑技术推出后的第三代基因编辑技术,短短几年内,CRISPR-Cas9技术风靡全球, 成为现有基因编辑和基因修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易上手的技术之一,成为当今最主流的基因
-
盐酸丁卡因胶浆黏膜穿透力强且迅速,常用于膀胱镜检。在此我们报告1例广州中医药大学第一附属医院泌尿外科发生的丁卡因表面黏膜麻醉引起的速发型过敏反应。 1.病例报告 患者男性,51岁,1月余前曾在广州中医药大学第一附属医院泌尿外科于“全麻静吸